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型號:
4×LAMP MasterMix(電泳法)
描述:

4×LAMP MasterMix(電泳法)即開即用,含有紅色電泳示蹤劑,擴(kuò)增后可以直接上樣,不需要上樣液。

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間

    2026-09-06
  • 訪問量

    560
詳細(xì)介紹
品牌烜雅生物貨號XY-D-1655
規(guī)格50次供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
英文名稱4×LAMP MasterMix保存條件-20℃
有效期12個(gè)月

產(chǎn)品簡介:

4×LAMP MasterMix 含有 LAMP 擴(kuò)增所需的所有成分,可以用于 LAMP 等溫?cái)U(kuò)增。LAMP 即 Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),它利用 4 條模板專一的特異引物和具有鏈置換能力的 Bst DNA 聚合酶 2.0(8 U/μL),在等溫條件下(65℃左右) 30-60 分鐘完成 LAMP 擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于定性 PCR 技術(shù),同時(shí)還不需要昂貴的儀器設(shè)備。目前已成功應(yīng)用于生物的快速檢測,廣泛用于各個(gè)領(lǐng)域。


產(chǎn)品特點(diǎn):

1.即開即用,含有紅色電泳示蹤劑,擴(kuò)增后可以直接上樣,不需要上樣液。

2.4×濃度,提供更多的加樣品的空間,可以增加檢測機(jī)率。

3.高特異性,精心優(yōu)化的配方,非特異擴(kuò)增比自配的試劑更低。

4.高擴(kuò)增效率,一般比PCR 靈敏一個(gè)數(shù)量級。

5.65℃左右等溫?cái)U(kuò)增,不需要貴重儀器。

6.本試劑盒足夠 50 次 20 μL 體系的 LAMP 擴(kuò)增。

7.提供擴(kuò)增對照,便于在遇到困難時(shí)分析原因。

8.4×LAMP MasterMix(電泳法)只能用于科研,不能用于臨床。


產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品規(guī)格

成分規(guī)格包裝

4×LAMP MasterMix

(含電泳示蹤劑,待加酶)200 μL0.5 mL 白蓋管

Bst DNA 聚合酶 2.0(8 U/μL)50 μL0.5 mL 紅蓋管

陽性對照模板-引物混合物50 μL0.5 mL 藍(lán)蓋管

使用手冊1 份無

保存和運(yùn)輸

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。

自備試劑

DNA 模板、LAMP 引物


使用方法:

1.制備模板DNA:用于選用合適的方法制備模板DNA。如果有N個(gè)樣品,最好設(shè)置N+2個(gè)樣品制備,多出的兩個(gè)一個(gè)是樣品制備陽性對照,一個(gè)是樣品制備陰性對照。

2.配制5×LAMP引物混合液

先加超純水將合成的HPLC級別的下列引物干粉稀釋到下表所標(biāo)注的母液 濃度,然后在一新的離心管中按表中所列體積加入各種引物母液和超純水,最后得到1 mL的5×LAMP引物混合液,此混合液足夠250次20 μL體系的 LAMP擴(kuò)增。如果需要配制的5×LAMP引物混合液體積異于1  mL,則各成分的用量請按比例調(diào)整。引物混合液可以在-20℃放置2年。

注:如果沒有Loop引物,則用超純水補(bǔ)足其體積。

3.在冰上融化4×LAMP MasterMix(待加酶),混勻,稍離心。第一次使用時(shí), 請將50 μ L Bst DNA 聚合酶2.0(8 U/ μ L) 全部加入到4 × LAMP MasterMix中并輕柔混勻至少1分鐘,然后再使用。如果有N個(gè)樣品,則在 N+2個(gè)反應(yīng)管中加入以下組份,多出的一管是LAMP擴(kuò)增陽性對照(PC), 一管是LAMP擴(kuò)增陰性對照(NC):

4.混勻,置于65℃保溫60分鐘。如果是在PCR儀中保溫,必須加熱蓋。如果用金屬浴或水浴保溫,沒有熱蓋,必須覆蓋50 μL的自備石蠟油,否則保溫期間反應(yīng)體系的水分會(huì)蒸發(fā),會(huì)嚴(yán)重影響反應(yīng)效率。

5.擴(kuò)增結(jié)束后取5-10 μL擴(kuò)增產(chǎn)物直接上樣(本產(chǎn)品含有紅色電泳示蹤劑,不需要再加上樣液,紅色示蹤劑的泳動(dòng)速度相當(dāng)于50 bp的DNA)進(jìn)行2-3% 的瓊脂糖凝膠電泳,有LAMP擴(kuò)增的樣品將可見LAMP特征性DNA梯度電泳

6. 結(jié)果分析:如果本試劑盒提供的陽性對照-引物混合物能夠擴(kuò)增而陰性對照不能擴(kuò)出,則實(shí)驗(yàn)有效。如果陽性對照-引物混合物沒有擴(kuò)增出條帶,則試劑盒的問題,請跟廠家聯(lián)系。如果陰性對照(水作為模板)有擴(kuò)增出條帶, 則說明LAMP樣品或試劑有過去的擴(kuò)增產(chǎn)物的污染,需要注意操作的規(guī)范 性,如果不能解決,可以重新設(shè)計(jì)LAMP引物擴(kuò)增新的靶片段。

選擇我們的4×LAMP MasterMix(電泳法),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!

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