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型號(hào):
植物DNA純化試劑盒(過柱法)
描述:

植物DNA純化試劑盒(過柱法)純度高,不含污染和抑制劑,可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各種后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間

    2026-09-07
  • 訪問量

    444
詳細(xì)介紹
品牌烜雅生物貨號(hào)XY-D-1721
規(guī)格50次供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
英文名稱/保存條件常溫
有效期1年

產(chǎn)品簡介:

本產(chǎn)品是柱式植物基因組 DNA 提取產(chǎn)品,可以用于多種植物基因組 DNA(含葉綠體和線粒體 DNA)的快速提取。


產(chǎn)品特點(diǎn):

1.純度高,不含污染和抑制劑,可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各種后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

2.產(chǎn)率一般在 3-30 ug/100 mg 樣品。OD260/280 一般在 1.8 以上。DNA 片段長度一般在 40-50 Kb 左右。

3.適用范圍廣,可以使用于絕大多數(shù)植物的各種組織。

4.不會(huì)發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象。

5.植物DNA純化試劑盒(過柱法)足夠 50 次微量提取。


產(chǎn)品參數(shù):

成份 規(guī)格包裝

植物 DNA 純化溶液 A 40 mL60mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 B 20 mL30mL 本色瓶

植物 DNA 純化溶液 C 50 mL60mL 本色瓶

離心吸附柱 50 套塑料袋

通用洗柱液 50 mL60mL 本色瓶

DNA 洗脫液

(基因組純化專用) 10 mL10mL 本色瓶

使用手冊 1 份無

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸和保存,有效期一年。

自備試劑

氯仿。


使用方法:

注意:植物 DNA 純化溶液 A 和植物 DNA 純化溶液 B 容易產(chǎn)生沉淀,植物 DNA 純化溶液 B 比較粘稠,用前均需要放置在 65℃預(yù)熱使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分搖勻。

1.65℃預(yù)熱植物 DNA 純化溶液 A,待其沉淀溶化后,充分混勻,取 0.75 mL 加入到 10 mL 塑料離心管中并放置于 65℃待用。

2.稱取植物組織 0.1-0.5 g 左右,剪成微小的碎片,加入到有植物 DNA 純化溶液 A 的 10 mL 塑料離心管中并短暫勻漿。也可以液氮研磨后將粉末加入到管中(建議不要在陶器或玻璃研缽中破碎細(xì)胞,因?yàn)槎趸钑?huì)非特異地吸附 DNA,降低 DNA 回收量。但可以在塑料研缽中研磨)。勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫,屬于正常現(xiàn)象。

3.將勻漿液(包括植物碎片)全部轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 塑料離心管(此時(shí)勻漿液較為粘稠,可將槍頭剪去一截后轉(zhuǎn)移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。

4.在勻漿液中加入 0.5 倍體積預(yù)熱的植物 DNA 純化溶液 B 到離心管中,顛倒數(shù)次混勻。此時(shí)溶液中可能有白色絲狀懸浮物產(chǎn)生。(由于溶液 B 比較粘稠,可以將 1 mL 槍頭剪去一截再吸取)。

5.65℃水浴 3-5 分鐘。如果室溫放置,DNA 產(chǎn)量會(huì)降低 10-20%。

6.如果需要得到比較純凈的 DNA,可以選擇需要氯仿的操作:加入 200 uL 自備氯仿,震蕩混勻 10-30 秒,此時(shí)溶液將呈乳白色。12,000×g 室溫離心 2 分鐘。此時(shí)上清液將變得透明,中間層有白膜。小心轉(zhuǎn)移上清液到一個(gè)新的 1.5 mL 塑料離心管中,避免觸及中間層的白膜。然后加入 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C, 顛倒混勻后全部轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,室溫放置至少 2 分鐘。然后進(jìn)入第 8 步。

7.如果選擇不需要氯仿的操作(得到的 DNA 純度較低),則直接在水浴后的裂解液中 1.5 倍體積的植物 DNA 純化溶液 C,顛倒混勻后全部轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,室溫放置至少 2 分鐘。然后進(jìn)入第 8 步。

8.12,000×g 室溫離心 1 分鐘,DNA 將吸附在離心吸附柱的膜上,倒棄收集管中的穿透液。

9.將 0.5 mL 通用洗柱液加入離心柱中,12,000×g 室溫離心 1 分鐘,棄穿透液。

10.重復(fù)上步操作一次。

11.空甩半分鐘去除殘留液體,將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 離心管中。

12.將離心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料離心管中,加 50-100 uL DNA 洗脫液

(基因組純化專用),室溫放置 3-5 分鐘。

13.12,000×g 室溫離心 1 分鐘即得植物 DNA 溶液。

14.由于本產(chǎn)品使用的離心吸附柱吸附 DNA 的能力較強(qiáng),可以重復(fù)上步操作一次,以洗脫得到更多的 DNA。

15.直接取 5-10 uL 電泳檢測 DNA,其余放冰箱備用。


選擇我們的植物DNA純化試劑盒(過柱法),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!

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