產品簡介：

微量核酸污染導致的 PCR 假陽性是廣大實驗者最頭痛的問題之一。為解決此難題，本公司開發了本款 PCR 污染清除劑，本產品無毒、無腐蝕性，可將裸露的核酸完-全降解至無法作為擴增模板的小片段，且無法恢復，從而徹-底消除 PCR 過程中由于各種環境污染而導致的假陽性擴增。

產品特點：

本產品為非酶類試劑，所有組分可生物降解、無毒無害。

2、不含有機溶劑或者揮發性物質。

3、產品中各組分協同作用，快速、非序列特異性的降解核酸污染。15 分鐘的處理可以使ug 級別的DNA 失去擴增性，不會對后續 PCR 或其他擴增產生污染。

4、使用簡單，操作方便。噴灑或浸泡處理 15 分鐘即可完成清除作用。

5、可廣泛用于清除實驗操作臺、儀器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖-刀、鑷子、手套等各種實驗器材表面的 DNA 污染。

6、與傳統的 PCR 污染清除方法，如：稀酸處理法、紫外照射法、尿嘧-啶糖苷酶

（UNG）法和酶解變性等相比，本產品具有能徹-底破壞 DNA 分子、有效清除小片段核酸等優點。

7、PCR 污染清除劑（核酸污染）只能用于科研。

產品參數：

成份規 格包裝材料

PCR 污染清除劑250 mL250 mL 本色瓶

專用超細噴霧瓶1 個自帶包裝袋

使用手冊1 個無

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期兩年

自備試劑

蒸餾水

使用方法：

注意：以下操作均需要戴手套進行。本產品可重復使用 5-10 次，使用后建議密封保存。

工作平臺的清潔：

直接將本產品噴于臺面，最少 15 分鐘后用普通吸水紙擦凈，最后用吸水紙擦凈， 晾干。本產品不會污染環境，吸水紙可以放入垃圾袋。

實驗儀器的清潔：

用浸有本產品的紙擦拭儀器表面，再用吸水紙擦凈，晾干。用本產品處理金屬器械的時間不能超過 15 分鐘。本產品不會污染環境，可以直接倒入下水道。

玻璃和塑料器皿的清潔：

將器皿浸泡在本產品中，靜置處理最少 15 分鐘后取出，再用蒸餾水浸泡二次以上，倒立晾干后備用。本產品為會污染環境，可以直接倒入下水道。

移液槍的清潔：

根據生產廠家的使用手卸下移液槍的前端，留下接口塞和圈套后將其浸放在本  產品中最少 15 分鐘，再用蒸餾水徹-底沖洗后，晾干，裝回移液槍。本產品不會污染環境，可以直接倒入下水道。

塑料離心管和滴頭的清潔:

將反應塑料離心管和滴頭充分浸泡在本產品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡)， 然后蒸餾水充分浸泡兩次，試管或離心管可立即使用或干燥后備用。本產品不會污染環境，可以直接倒入下水道。

瓊脂糖凝膠的清潔：

將含 DNA 的凝膠充分浸泡在本產品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡)，然后丟棄凝膠。本產品不會污染環境，可以直接倒入下水道。

附件：如何檢測本產品滅活 DNA 的效果

1、將 ug 級別的 DNA（質粒或 PCR 產物）跟本產品 1：1 體積比混合，用 DNA： 水 1：1 作為對照。（如果 DNA 有 20uL，則加入本產品 20uL）。

2、室溫放置 15 分鐘。

3、各加入等體積的 0.6M 乙酸鈉，pH5.2，混勻。（如果樣品為 40uL，則加入

40uL 的 0.6M 乙酸鈉，pH5.2）

4、各加入 2 倍體積的無水乙醇。

5、12000rpm RT 離心 15 分鐘，小心棄上清。

6、在沉淀中加入 1mL 75%乙醇，12000rpm RT 離心 15 分鐘，小心棄上清。

7、短暫離心，棄上清。

8、用 TE 緩沖液溶解沉淀，TE 的體積最好跟樣品的初始體積一樣。然后把 2 管樣品稀釋不同的濃度進行 PCR 對比試驗。

選擇我們的PCR 污染清除劑（核酸污染），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！