產品簡介：

cDNA 第二鏈合成試劑盒的起始材料是已經完成第一鏈 cDNA 合成的RNA-DNA 雜交鏈。其原理是用 RNase H 使 RNA-DNA 雜合鏈中的 RNA 產生切口，再用 DNA Polymerase I 通過切口平移(nick translation)反應進行 RNA鏈取代合成 cDNA 第二鏈，其示意圖如下:

產品特點：

1.即開即用，含有合成 cDNA 第二鏈的所有試劑，包括 RNase H、E.coli DNA聚合酶 1 和 DNA 連接酶。

2.一管式操作，不需要每次進行純化，不丟失寶貴的樣品。

3.所得雙鏈 cDNA 可以直接用于后續的常規 PCR、real-time PCR、cDNA文庫構建、抑制性差減雜交等。

4. 本試劑盒足夠 10 次 80 uL 體系的 cDNA 第二鏈合成反應。

產品參數：

名稱 規格包裝

5×cDNA 第二鏈合成緩沖液 160 μL0.5 mL 白蓋管

20×cDNA 第二鏈合成

酶混合液 40 μL0.5 mL 黃蓋管

0.2 M EDTA 溶液 60 μL0.5 mL 本色管

超純水 1 mL1.5 mL 藍蓋管

使用手冊 1 份無

運輸及保存

低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑

cDNA 第一鏈合成試劑等

使用方法：

一、合成 cDNA 第一條鏈

本試劑盒不提供 cDNA 第一鏈合成試劑，用戶需自備相關試劑合成 cDNA

第一鏈。

二、合成 cDNA 第二鏈

1.在冰浴上向 10uL 已經完成 cDNA 第一條鏈合成的反應體系（逆轉錄體系） 中依次加入下表試劑，如果多于 10uL，請只取用 10uL：

注：克隆雙鏈 cDNA 一般需要平末端化，需要 T4 DNA 聚合酶處理步驟。PCR、SSH 等后續處理一般不需要把雙鏈 cDNA 平末端化，則可以跳過 T4 DNA 聚合酶處理步驟，直接用 EDTA 終止反應。

2.終止反應：如果后續實驗(如電泳)不擔心 EDTA 的影響，可以直接加入 4 uL 0.2M EDTA 溶液終止反應，然后將樣品放-20℃長期保存。如果后續實驗

（如PCR 擴增）不擔心 cDNA 的單雙鏈狀態，可以 95℃保溫 10 分鐘終止反應。如果后續實驗既受 EDTA 影響，又不能是單鏈 DNA，則可以用 PCR 過柱純化法純化。

3.電泳 5 μL 檢測 cDNA 質量。如果 cDNA 在 0.5-10Kb 的范圍內呈模糊一片，則 cDNA 合格。如果沒看見 cDNA 或有其他異常，需查找原因后再繼續。

4.所得 cDNA 可以直接用于后續的常規 PCR、real-time PCR、cDNA 文庫

構建、抑制性差減雜交（SSH）等實驗。

選擇我們的cDNA 第二鏈合成試劑盒，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！